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usdt线下交易(www.caibao.it):欧盟批准首款单剂接种的新冠疫苗

admin2021-04-0514

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  布鲁塞尔3月11日电(记者 李骥志)欧洲药品治理局11日宣布对强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗(以下称杨森疫苗)的评估效果,以为其具有优越的有用性和平安性。当天,欧盟委员会依据药管局建议,允许这款疫苗在欧盟有条件上市。

  这是欧盟批准的第四款新冠疫苗,也是首款只需注射一剂的新冠疫苗,可为18岁以上人群接种。此前在欧盟获批的三款新冠疫苗划分是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新手艺公司团结研发的疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学团结研发的疫苗以及美国莫德纳公司的疫苗。

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  据欧洲药管局先容,杨森疫苗在美国、南非和一些拉丁美洲国家举行了临床试验,有跨越4.4万人加入。效果显示,这款疫苗的有用率约为67%。最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳和恶心等,通常为轻度或中度并在接种数日后消逝。

  欧洲药管局卖力人库克11日在新闻公报中说:“欧盟珍爱人们生命和康健的抗疫起劲,现在又多了一种选择。这(杨森疫苗)是首款只需注射一剂的新冠疫苗。”欧盟委员会主席冯德莱恩在社交媒体发帖说,欧盟还会迎来更多的平安有用的疫苗。

  欧盟委员会代表欧盟各国与多家疫苗生产商签署了提前购置条约。有生产商延迟向欧盟交付条约约定的疫苗后,欧盟于1月尾宣布实行“疫苗出口透明机制”。该机制要求,所有在欧盟境内生产疫苗的企业,在向欧盟以外出口疫苗时,需获得允许。

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